Ми допоможемо Вам дізнатися про генетичний ризик виникнення основних типів спадкового раку

«Color» – це дослідження 30 генів, в тому числі BRCA1 і BRCA2, з метою оцінки ступеню імовірності появи спадкового раку (молочної залози, яєчників, колоректальний, підшлункової залози та інших) у жінок і чоловіків. Консультативна підтримка команди сертифікованих експертів-генетиків «Color» включена до вартості дослідження.

Основна інформація про «Color»

Ключова роль результатів
Поінформованість про підвищений генетичний ризик дозволить Вам спільно з Вашим лікарем розробити персоналізований план профілактичних заходів та діагностики онкологічного захворювання на ранніх етапах виникнення.
Забезпечення інформаційної підтримки лікаря на раньому етапі
«Color» спрощує доступ до генетичного тестування: від надання інформації лікарю до персоналізованої консультації експерта-генетика.
Вичерпний аналіз
«Color» аналізує 30 генів, в тому числі BRCA1 і BRCA2, що впливають на розвиток найбільш розповсюджених типів спадкового раку. Поєднання унікального програмного забезпечення з науковими знаннями команди експертів дозволяє надавати послуги з генетичного тестування найвищої точності.

ПРО ГЕНЕТИЧНЕ ТЕСТУВАННЯ

Важлива інформація про переваги та обмеження генетичного тестування.

Позитивні результати або виявлені мутації ще НЕ означають, що у Вас коли-небудь розвинеться онкологічне захворювання.

Позитивні результати вказують на підвищений ризик і спонукають Вас бути уважними до свого здоров’я. Багато людей, у яких виявлено мутації, не захворіли на рак. Вкрай важливим є обговорення результатів тестування з Вашим лікарем з метою розробки персоналізованого плану профілактики або діагностики раку на ранніх етапах виникнення.

Негативні результати не означають, що Ви не захворієте на рак.

Можливо, це звучить обнадійливо, особливо для тих, у кого в родинній історії немає онкозахворювань, однак це не виключає ризиків. Екологічні фактори та історія родини без відомого генетичного зв’язку є причиною більшості спадкових ракових захворювань.

Складіть спільно з Вашим лікарем персоналізований план профілактики захворювання.

Якщо Ваші результати вкажуть на підвищений ризик раку у зв’язку з виявленою мутацією або сімейною історією, то ці знання допоможуть Вашому лікарю розробити персоналізований план профілактики або діагностики захворювання.

Результати Вашого тестування можуть вплинути, як на Вас, так і Вашу родину

Результати дослідження можуть бути корисними для Ваших родичів щодо їх власної імовірності захворіти на рак. Ми рекомендуємо Вам поділитися своїми результатами, оскільки тестування може бути корисним також і для них. Навіть, якщо у Вас не виявлена мутація, вона може бути у Ваших родичів.

Отримання результату невідомого значення.

Зустрічаються мутації, що мають невідоме клінічне значення. Оскільки ми усі різні на генетичному рівні. І, звичайно, щоб визначити зв’язок змін в генах з підвищеним ризиком виникнення раку необхідне проведення великих статистичних досліджень. У разі появи нових наукових даних, ми відразу проінформуємо Вас.

ЯК ЦЕ ПРАЦЮЄ
Крок 1:
Замовте набір
Замовте набір «Сolor» через сайт, або зателефонувавши нам. Це швидко, просто і ми доставимо набір прямо до Вашого будинку. Також Ви можете здати дослідження у нас в лабораторії.
Крок 2:
Надайте зразок слини.

Зберіть зразок слини у пробірку, яка міститься у наборі. Після цього ми проведемо секвенування Ваших генів.

Подивіться, як надати зразок. (Відео)

Крок 3:
Отримайте свої результати онлайн.
Ви отримаєте електронний лист після того, як Ваші результати будуть розглянуті сертифікованим медичним спеціалістом. Якщо у Вас виникнуть будь-які запитання, зв’яжіться з нами.
Крок 4:
Складіть план попередження раку зі своїм лікарем
Ми робимо легким обмін результатами тестування з Вашим лікарем, так що Ви можете спільно з ним скласти персоналізований план захисту і попередження захворювання.
Крок 5:
Залишайтеся поінформованими.
Оскільки сфера онкології і генетики постійно розвивається, «Сolor» інформуватиме Вас щодо змін, які стосуються Ваших результатів.

КЛІНІЧНО ДОСТОВІРНІ РЕЗУЛЬТАТИ

Команда лабораторії «Color» гарантує Вам результати, яким Ви зможете довіряти.

  • З метою оцінки точності дослідження командою «Color» було проведено сліпе клінічне тестування. В ході експеріменту було досліджено близько 500 зразків, у яких виявлено всі генетичні варіанти з точністю більш, ніж 99.9%.
  • Лабораторія «Color» має ліцензію «CLIA» та акредитацію Американського інституту патологоанатомів (CAP), а також використовує новітні технології, а саме: пробірки з 2D штрих-кодом та сучасних роботів для переміщення рідини, які забезпечують цілісність кожного результату.
  • Якість кожного зразка перевіряється декілька разів протягом процесів секвенування та аналізу.
  • Наші науковці використовують найновітніші прилади для класифікації варіантів відповідно до інструкції АКМГ (Американської колегії медичних генетиків). Кожен генетичний варіант, наданий у звіті, підтверджується іншим незалежним тестом.
  • Перед випуском кожен результат ретельно перевіряється сертифікованим спеціалістом.

Read our white paper on our methodology and validation

1